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農藥簡介內容
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登記管理
發佈日期:2007-06-11
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  依據農藥管理法規定,農藥非經申請中央主管機關檢驗合格,核准登記發給許可證,不得製造、加工或輸入。申請核准登記須辦理農藥標準規格檢驗,並應提供委託田間試驗報告、毒理試驗報告及理化資料等技術資料審核。本局為確保核准登記農藥之有效性及安全性,設置有「農藥技術諮議委員會」,下設毒理組及應用技術組,聘請有關植病、昆蟲、農藥化學、醫學、毒理之學者專家及衛生署、環保署、標準檢驗局代表等20多位委員協助審查相關資料,審查通過後,乃正式核准登記。為確保農藥之有效性,農藥田間試驗規定應在國內進行,試驗項目包括藥效、藥害及殘留量試驗,以瞭解該藥劑在國內病蟲害之防治效果,及藥劑自然分解與殘留情形。至於毒理試驗資料,在登記審核過程中佔極重要的角色,為了避免農藥對人體健康或環境造成不良影響,中央主管機關於93年9月30日訂定「農藥毒理試驗準則」,並公告各類農藥之毒理試驗項目。對於新農藥申請登記,嚴格要求除了須提供一般以哺乳動物為試驗之急性毒性試驗及慢性毒理資料如致癌性、生育毒性或畸胎性試驗等外,並需要提供更多對環境生態影響之毒理試驗資料,此外,須檢附該藥劑已在美、加、德、英、法、日、荷蘭、瑞士及澳洲等9國中任一國家上市之證明文件,以為慎重。

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